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作者:admin 发布时间:2019-09-20

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The development of a Pd(II)-catalysed enantioselective fluorination of C(sp3)?H bonds would offer a new approach to making chiral organofluorines. However, such a strategy is particularly challenging because of the difficulty in differentiating prochiral C(sp3)?H bonds through Pd(II)-insertion, as well as the sluggish reductive elimination involving Pd?F bonds. Here, we report the development of a Pd(II)-catalysed enantioselective C(sp3)?H fluorination using a chiral transient directing group strategy. In this work, a bulky, amino amide transient directing group was developed to control the stereochemistry of the C?H insertion step and selectively promote the C(sp3)?F reductive elimination pathway from the Pd(IV)–F intermediate. Stereochemical analysis revealed that while the desired C(sp3)?F formation proceeds via an inner-sphere pathway with retention of configuration, the undesired C(sp3)?O formation occurs through an SN2-type mechanism. Elucidation of the dual mechanism allows us to rationalize the profound ligand effect on controlling reductive elimination selectivity from high-valent Pd species.菲菲影视城看不了(作用与BeanFactory类似都是为了获取Spring容器,不同的是Spring容器在调用setApplicationContext方法时会把它自己作为setApplicationContext 的参数传入,而Spring容器在调用setBeanDactory前需要程序员自己指定(注入)setBeanDactory里的参数BeanFactory )成品黄润如玉

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